上海2026年6月11日--北京时间2026年6月11日，君实生物（1877.HK，688180.SH）控股子公司君拓生物与中国科学院微生物研究所（中科院微生物所）达成合作，君拓生物将被授予四价重组登革热疫苗在全球层面的相关独占许可权益。
登革热是由登革病毒引起、经伊蚊（主要为埃及伊蚊和白纹伊蚊）传播的急性虫媒传染病。感染后，患者的临床症状较为多样，从无症状感染、轻度恶心呕吐，到严重的关节疼痛、暴发性脑炎，甚至致命性的休克和出血热。作为全球公共卫生领域的重大挑战，登革热的危害已不容忽视：2024年世界卫生组织（WHO）报告显示，全球共录得约1443万例登革热病例，其中实验室确诊病例达771万例，重症病例5.27万例，死亡病例1.12万例，对公共卫生系统和社会经济造成沉重负担。目前，登革热病例在全球范围内分布广泛，美洲地区尤为严重，全球约40亿人生活在登革热暴露风险区域，潜在受威胁人群规模庞大。值得关注的是，当前针对登革热尚无特效治疗药物，也未有国产疫苗上市，防控工作仍以蚊虫叮咬预防为核心。
此次君实生物与中科院微生物所达成四价重组登革热疫苗全球独占许可合作，将为登革热防控带来新的希望。该四价重组疫苗可同时均衡覆盖DENV1-DENV4四个血清型，规避减毒活疫苗因型间生长和复制差异可能引发的免疫不均、抗体依赖增强重症风险和适用人群受限等短板，有望为暴露风险人群提供全面的免疫保护。双方的合作将整合中科院微生物所的病毒学研究优势与君实生物的研发转化能力，延续双方在抗病毒领域的成功经验，加速填补国内登革热疫苗空白，并为国际社会提供中国方案，彰显中国生物医药企业的全球责任担当。
关于君实生物
君实生物（688180.SH，1877.HK）成立于2012年12月，是一家以创新为驱动，致力于创新疗法的发现、开发和商业化的生物制药公司。凭借卓越的创新药物发现能力、强大的生物技术研发能力和大规模生产能力，公司已成功开发出具有国际竞争力的药品组合，并形成了有梯队的在研管线，覆盖恶性肿瘤、自身免疫、慢性代谢类、感染性疾病等治疗领域，创新领域涵盖单抗、小分子、抗体药物偶联物（ADC）、双/多抗、融合蛋白、核酸类药物、疫苗等前沿方向。截至目前，公司已有5款产品在国内或海外实现商业化，包括我国自主研发、在中美欧等全球40多个国家和地区获批上市的PD-1抑制剂特瑞普利单抗（拓益®）。
君实生物以"用世界一流、值得信赖的创新药普惠患者"为使命，立足中国，布局全球。目前，公司在全球拥有近3000名员工，主要分布在美国马里兰，中国上海、苏州、北京、广州。
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